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나의 반려동물 검사 찾기
웰시 코기, 펨브록
Welsh Corgi, Pembroke
주요 주의해야할 질환
각막염, 결막염, 척추디스크, 안과 질환견종별 진단가능 유전질환
견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
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웰시코기, 펨브룩 Welsh Corgi, Pembroke |
폰 빌레브란트 병 타입 1 | VWDI | 3 | 중요 |
웰시코기, 펨브룩 Welsh Corgi, Pembroke |
운동 유발성 허탈증 | EIC | 2 | 관심 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
폰 빌레브란트 병 타입 1 (VWDI)
폰 빌레브란트병은 유전성 출혈 질환입니다. 개에서 발견되는 출혈성 유전질환 중에 가장 흔하게 관찰됩니다. 폰 빌레브란트 병은 혈액응고 단백질 중 폰 빌레브란트 팩터 (von Willebrand’s Factor, vWF)라는 단백질의 양이 부족하거나, 변형되어 기능을 하지 못할 때 발생하게 됩니다. 타입 1은 vWF가 정상적으로 작동을 하나 양이 적어서 문제가 발생하는 병입니다. 타입 1의 경우 경미한 증상부터 심각한 증상까지 다양하게 나타납니다. 질환이 있는 개들은 상처가 나지 않도록 평소에 유의하여야 하며, 수술이 필요한 경우에는 반드시 DDAVP (vWF 단백질 증가제) 등을 처방한 후 시행하여야 합니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : VWF
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 도베르만 핀셔, 드렌췌 파트리즈혼드, 맨체스터 테리어, 베르니스 마운틴 도그, 빠삐용, 스테비훈, 웰시 코기 (펨브록), 저먼 핀셔, 케리 블루 테리어, 코똥 드 뚤레아, 푸들
운동 유발성 허탈증 (EIC)
운동 유발성 허탈증은 래브라도 리트리버종에서 처음 알려진 신경 근육 질환입니다. 그동안 허탈증의 원인을 열과민증, 혈당 부족, 심장 부정맥, 대사성 근육병증으로 추측해왔으나, 최근의 연구에서 과격한 운동 시 신경 간의 전달과정에 문제를 일으키는 DNM1 유전자의 돌연변이로 인하여 생긴다는 것이 밝혀졌습니다. 운동 유발성 허탈증은 심한 운동을 5~15분 정도 했을 경우 뒷다리의 제어가 안돼 휘청거리고 고통을 받게 됩니다. 이 증상은 앞다리까지 진행될 수 있으며, 보통 5~10분 정도 지속됩니다. 대개의 경우 30분 후면 완전히 회복되지만 때때로 사망에 이르기도 합니다. 증상이 있는 개는 심한 훈련을 삼가야 합니다. 가정에서 조금만 주의를 하며 기를 경우 정상적인 삶을 살 수 있습니다.
질환위험도 : 2
해당유전자 : DNM1
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 래브라도 리트리버, 보이킨 스파니엘, 올드 잉글리쉬 쉽독, 웰시 코기 (펨브록), 저먼 와이어헤어드 포인터, 체서피크 베이 리트리버, 컬리 코티드 리트리버, 코카 스파니엘, 코카 스파니엘 (아메리칸)
웰시 코기, 카디건
Welsh Corgi, Cardigan
주요 주의해야할 질환
각막염, 결막염, 척추디스크, 안과 질환견종별 진단가능 유전질환
견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
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웰시 코기, 카디건 Welsh Corgi, Cardigan |
진행성 망막위축증 rcd3 | rcd3-PRA | 4 | 중요 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
진행성 망막위축증 rcd3 (rcd3-PRA)
진행성 망막 위축증은 여러 견종에서 발견되는 상염색체 열성 질환으로, 상대적으로 늦게 발병하는 점진적 망막퇴행 질환입니다. 어렸을 때는 정상적이던 망막세포가 점차 퇴화하여 실명을 일으키게 됩니다.
발병 초기에는 야맹증 현상을 보이는데, 이는 라드 세포(간상세포, rod cell)가 빛이 약한 곳에서 작동하는데 병이 진행됨에 따라 기능을 잃어 야맹증 현상을 보이기 때문입니다. 그다음에 밝은 곳에서 작동하는 콘 세포 (원추세포, cone cell)가 점차 기능을 잃게 됩니다. 대부분의 질환견은 결국 실명에 이르게 됩니다. 일반적으로 초기 청소년기나 초기 성년기에 발견되는 경우가 많습니다.
진행성 망막 위축증은 원인 유전자와 견종에 따라 prcd-PRA, rcd1-PRA, rcd1a-PRA, rcd2-PRA, rcd3-PRA, rcd4-PRA, XL-PRA, typeA-PRA, Dominant-PRA, IG-PRA, GR1-PRA 등 다양하게 나타납니다.
rcd3-진행성 망막위축증(rcd3-PRA)은 웰시 코기 종에서 발병하는 망막위축증 중 초기에 발병하는 질환입니다. PDE6A 유전자의 변이에 의해 발생되는 것으로 알려져 있습니다.
질환위험도 : 4
해당유전자 : PDE6A
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 웰시 코기 (카디건)