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드워프 푸들
Dwarf Poodle
주요 주의해야할 질환
백내장, 안구 질환, 빈혈, 신장 질환견종별 진단가능 유전질환
| 견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
|---|---|---|---|---|
| 드워프 푸들 Dwarf Poodle |
진행성 망막 위축증 | prcd-PRA | 3 | 주의 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
진행성 망막 위축증(prcd-PRA)
진행성 망막 위축증은 여러 견종에서 발견되는 상염색체 열성 질환으로, 상대적으로 늦게 발병하는 점진적 망막퇴행 질환입니다. 어렸을 때는 정상적이던 망막세포가 점차 퇴화하여 실명을 일으키게 됩니다.
발병 초기에는 야맹증 현상을 보이는데, 이는 라드 세포(간상세포, rod cell)가 빛이 약한 곳에서 작동하는데 병이 진행됨에 따라 기능을 잃어 야맹증 현상을 보이기 때문입니다. 그다음에 밝은 곳에서 작동하는 콘 세포 (원추세포, cone cell)가 점차 기능을 잃게 됩니다. 대부분의 질환견은 결국 실명에 이르게 됩니다. 일반적으로 초기 청소년기나 초기 성년기에 발견되는 경우가 많습니다.
진행성 망막 위축증은 원인 유전자와 견종에 따라 prcd-PRA, rcd1-PRA, rcd1a-PRA, rcd2-PRA, rcd3-PRA, rcd4-PRA, XL-PRA, typeA-PRA, Dominant-PRA, IG-PRA, GR1-PRA 등 다양하게 나타납니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : prcd
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 골든 리트리버, 골든두들, 노르웨이 엘크 하운드, 노바 스코셔 덕 트롤링 리트리버, 드워프 푸들, 라포니안 허더, 래브라/골든두들 크로스, 래브라도 리트리버, 래브라도/골든리트리버 크로스, 래브라두들, 마르키쉬에, 볼론카 쯔웻나, 스웨디쉬 라프훈트, 스키퍼키, 스패니쉬 워터 도그, 실키 테리어, 아메리칸 셰퍼드 (미니어쳐), 아메리칸 에스키모 도그, 엔틀버쳐 마운틴 도그, 오스트레일리안 래브라두들, 오스트레일리안 셰퍼드, 오스트레일리안 셰퍼드 (미니어쳐), 오스트레일리안 스텀피 테일 캐틀 도그, 오스트레일리안 캐틀 도그, 요크셔 테리어, 잉글리쉬 셰퍼드, 자이언트 슈나우저, 저먼 스피츠, 차이니즈 크레스티드, 체서피크 베이 리트리버, 카렐리안 베어 도그, 코카 스파니엘, 코카 스파니엘 (잉글리쉬), 코카푸, 쿠바츠, 포르투기스 워터 도그, 푸들 (미니어쳐), 푸들 (스탠다드), 푸들 (토이), 핀니쉬 라프훈트,
코카푸
Cockapoo
주요 주의해야할 질환
견종별 진단가능 유전질환
| 견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
|---|---|---|---|---|
|
코카푸 Cockapoo |
진행성 망막 위축증 | prcd-PRA | 3 | 주의 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
진행성 망막 위축증(prcd-PRA)
진행성 망막 위축증은 여러 견종에서 발견되는 상염색체 열성 질환으로, 상대적으로 늦게 발병하는 점진적 망막퇴행 질환입니다. 어렸을 때는 정상적이던 망막세포가 점차 퇴화하여 실명을 일으키게 됩니다. 발병 초기에는 야맹증 현상을 보이는데, 이는 라드 세포(간상세포, rod cell)가 빛이 약한 곳에서 작동하는데 병이 진행됨에 따라 기능을 잃어 야맹증 현상을 보이기 때문입니다. 그다음에 밝은 곳에서 작동하는 콘 세포 (원추세포, cone cell)가 점차 기능을 잃게 됩니다. 대부분의 질환견은 결국 실명에 이르게 됩니다. 일반적으로 초기 청소년기나 초기 성년기에 발견되는 경우가 많습니다.
진행성 망막 위축증은 원인 유전자와 견종에 따라 prcd-PRA, rcd1-PRA, rcd1a-PRA, rcd2-PRA, rcd3-PRA, rcd4-PRA, XL-PRA, typeA-PRA, Dominant-PRA, IG-PRA, GR1-PRA 등 다양하게 나타납니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : prcd
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 골든 리트리버, 골든두들, 노르웨이 엘크 하운드, 노바 스코셔 덕 트롤링 리트리버, 드워프 푸들, 라포니안 허더, 래브라/골든두들 크로스, 래브라도 리트리버, 래브라도/골든리트리버 크로스, 래브라두들, 마르키쉬에, 볼론카 쯔웻나, 스웨디쉬 라프훈트, 스키퍼키, 스패니쉬 워터 도그, 실키 테리어, 아메리칸 셰퍼드 (미니어쳐), 아메리칸 에스키모 도그, 엔틀버쳐 마운틴 도그, 오스트레일리안 래브라두들, 오스트레일리안 셰퍼드, 오스트레일리안 셰퍼드 (미니어쳐), 오스트레일리안 스텀피 테일 캐틀 도그, 오스트레일리안 캐틀 도그, 요크셔 테리어, 잉글리쉬 셰퍼드, 자이언트 슈나우저, 저먼 스피츠, 차이니즈 크레스티드, 체서피크 베이 리트리버, 카렐리안 베어 도그, 코카 스파니엘, 코카 스파니엘 (잉글리쉬), 코카푸, 쿠바츠, 포르투기스 워터 도그, 푸들 (미니어쳐), 푸들 (스탠다드), 푸들 (토이), 핀니쉬 라프훈트
푸들 (스탠다드, 미니어쳐, 토이)
Poodle (standard, miniature, toy)
주요 주의해야할 질환
백내장, 안구 질환, 빈혈, 신장 질환견종별 진단가능 유전질환
| 견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
|---|---|---|---|---|
| 푸들(스탠다드, 미니어쳐, 토이) Poodle (standard, miniature, toy) |
신장 이형성증 | RD | 4 | 중요 |
| 푸들(스탠다드, 미니어쳐, 토이) Poodle (standard, miniature, toy) |
폰 빌레브란트 병 타입 1 | VWDI | 3 | 주의 |
| 푸들(스탠다드, 미니어쳐, 토이) Poodle (standard, miniature, toy) |
진행성 망막 위축증 | prcd-PRA | 3 | 중요 |
| 푸들(스탠다드, 미니어쳐, 토이) Poodle (standard, miniature, toy) |
거대혈소판감소증 | MTC | 2 | 주의 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
신장 이형성증 (RD)
신장 이형성증 (Renal dysplasia (RD)) 신장의 발달이 정상적이지 못한 질환입니다. 질환의 표현 양상이 매우 다양하며, 유전되는 양상도 매우 복잡합니다. 변이 유전자를 지닌 모든 개들이 질환에 걸리는 것이 아니고, 질환에 걸린 견들을 조사해본 결과 변이 유전자를 가지는 경우가 많았다고 합니다. 그러므로, 변이 유전자를 가지고 있는 개들은 보다 주의 깊은 관심과 관찰이 필요합니다. 신장이형성증은 신장의 발달이 늦는 것이기 때문에 성견의 신장에 태아 타입의 조직이 포함되어 있습니다. 유전적 이상을 지니더라도 신장의 기능이 70~75% 상실 될 때까지 증상을 보이지 않는 경우가 많아 치료의 시기를 놓치기가 매우 쉽습니다. 유전자의 발현을 조절하는 부위의 변이 (SP1 transcription factor binding site)가 Cox2 유전자의 발현에 영향을 미쳐 질환을 일으키는 것으로 보입니다.
질환이 발생한 개들은 염분이 적은 음식을 주는 것이 중요합니다. 과도한 염분은 물을 많이 먹게 되어 신장에 무리를 주게 됩니다. 또한 단백질의 경우 개들이 완전히 분해하지 못하는 경향이 있기 때문에 고품질의 단백질로 구성된 저(低) 단백식품을 이용하는 것이 좋습니다.
질환위험도 : 4
해당유전자 : Cox2 (cyclooxgenase-2)
유전유형 : risk increase
해당 견종 : 라사 압소, 복서, 셔틀랜드 쉽독, 슈나우저 (미니어쳐), 시추, 저먼 셰퍼드, 푸들
폰 빌레브란트 병 타입 1 (VWDI)
폰 빌레브란트병은 유전성 출혈 질환입니다. 개에서 발견되는 출혈성 유전질환 중에 가장 흔하게 관찰됩니다. 폰 빌레브란트 병은 혈액응고 단백질 중 폰 빌레브란트 팩터 (von Willebrand’s Factor, vWF)라는 단백질의 양이 부족하거나, 변형되어 기능을 하지 못할 때 발생하게 됩니다. 타입 1은 vWF가 정상적으로 작동을 하나 양이 적어서 문제가 발생하는 병입니다. 타입 1의 경우 경미한 증상부터 심각한 증상까지 다양하게 나타납니다. 질환이 있는 개들은 상처가 나지 않도록 평소에 유의하여야 하며, 수술이 필요한 경우에는 반드시 DDAVP (vWF 단백질 증가제) 등을 처방한 후 시행하여야 합니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : VWF
유전유형 : 상염색체열성(Autosomal Recessive)
해당 견종 : 도베르만 핀셔, 드렌췌 파트리즈혼드, 맨체스터 테리어, 베르니스 마운틴 도그, 빠삐용, 스테비훈, 웰시 코기 (펨브록), 저먼 핀셔, 케리 블루 테리어, 코똥 드 뚤레아, 푸들
진행성 망막 위축증(prcd-PRA)
진행성 망막 위축증은 여러 견종에서 발견되는 상염색체 열성 질환으로, 상대적으로 늦게 발병하는 점진적 망막퇴행 질환입니다. 어렸을 때는 정상적이던 망막세포가 점차 퇴화하여 실명을 일으키게 됩니다.
발병 초기에는 야맹증 현상을 보이는데, 이는 라드 세포(간상세포, rod cell)가 빛이 약한 곳에서 작동하는데 병이 진행됨에 따라 기능을 잃어 야맹증 현상을 보이기 때문입니다. 그다음에 밝은 곳에서 작동하는 콘 세포 (원추세포, cone cell)가 점차 기능을 잃게 됩니다. 대부분의 질환견은 결국 실명에 이르게 됩니다. 일반적으로 초기 청소년기나 초기 성년기에 발견되는 경우가 많습니다.
진행성 망막 위축증은 원인 유전자와 견종에 따라 prcd-PRA, rcd1-PRA, rcd1a-PRA, rcd2-PRA, rcd3-PRA, rcd4-PRA, XL-PRA, typeA-PRA, Dominant-PRA, IG-PRA, GR1-PRA 등 다양하게 나타납니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : prcd
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 골든 리트리버, 골든두들, 노르웨이 엘크 하운드, 노바 스코셔 덕 트롤링 리트리버, 드워프 푸들, 라포니안 허더, 래브라/골든두들 크로스, 래브라도 리트리버, 래브라도/골든리트리버 크로스, 래브라두들, 마르키쉬에, 볼론카 쯔웻나, 스웨디쉬 라프훈트, 스키퍼키, 스패니쉬 워터 도그, 실키 테리어, 아메리칸 셰퍼드 (미니어쳐), 아메리칸 에스키모 도그, 엔틀버쳐 마운틴 도그, 오스트레일리안 래브라두들, 오스트레일리안 셰퍼드, 오스트레일리안 셰퍼드 (미니어쳐), 오스트레일리안 스텀피 테일 캐틀 도그, 오스트레일리안 캐틀 도그, 요크셔 테리어, 잉글리쉬 셰퍼드, 자이언트 슈나우저, 저먼 스피츠, 차이니즈 크레스티드, 체서피크 베이 리트리버, 카렐리안 베어 도그, 코카 스파니엘, 코카 스파니엘 (잉글리쉬), 코카푸, 쿠바츠, 포르투기스 워터 도그, 푸들 (미니어쳐), 푸들 (스탠다드), 푸들 (토이), 핀니쉬 라프훈트,
거대혈소판감소증 (MTC)
거대혈소판감소증(Macrothrombocytopenia)는 카발리어 킹 찰스 스패니얼, 래브라도 리트리버, 시추, 말티즈, 치와와, 푸들 등의 견종에서 발견되는 유전성 질환입니다. 혈액의 응고에 중요한 역할을 하는 혈소판이 감소하고, 혈액 내에 상대적으로 크기가 큰 거대혈소판이 존재하게 됩니다. 후천적인 (감염, 면역매개, 투약치료 등에 의한) 거대혈소판 감소증과는 달리 치료에 잘 반응하지 않습니다. 대개의 경우 거대혈소판이 정상적으로 작동하기 때문에 출혈 발생이나, 응고시간이 길어지는 등의 증상은 발견되지 않습니다.
이 질환의 중요한 점은 증상이 아니라, 혈소판의 감소와 거대 혈소판을 면역매개 거대혈소판증후군 등 다른 질환으로 오인하여 진단한다는 데 있습니다. 잘못된 진단은 스테로이드, 아자티오프린, 사이클로포린 A 등 면역억제제를 투여하게 되어 건강에 큰 해를 끼치게 됩니다.
Beta-1 tubulin 유전자의 돌연변이에 의해 발생한다고 알려져 있습니다.
질환위험도 : 2
해당유전자 : TUBB1
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 골든두들, 래브라도 리트리버, 래브라두들, 마스티프, 말티즈, 복서, 비숑 프리제, 시추, 잉글리쉬 토이 스파니엘, 치와와, 카발리어 킹 찰스 스파니엘, 코카 스파니엘, 파슨/잭 러셀 테리어, 푸들 (미니어쳐), 푸들 (스탠다드), 허배너스
