HOME > PetGPS검사 > PetGPS 나의 반려동물 검사 찾기
나의 반려동물 검사 찾기
자이언트 슈나우저
Giant Schnauzer
주요 주의해야할 질환
견종별 진단가능 유전질환
견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
---|---|---|---|---|
자이언트 슈나우저 Giant Schnauzer |
||||
진행성 망막 위축증 | prcd-PRA | 3 | 주의 | |
제 7 응고인자 결핍증 | F-VII | 2 | 관심 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
진행성 망막 위축증(prcd-PRA)
진행성 망막 위축증은 여러 견종에서 발견되는 상염색체 열성 질환으로, 상대적으로 늦게 발병하는 점진적 망막퇴행 질환입니다. 어렸을 때는 정상적이던 망막세포가 점차 퇴화하여 실명을 일으키게 됩니다. 발병 초기에는 야맹증 현상을 보이는데, 이는 라드 세포(간상세포, rod cell)가 빛이 약한 곳에서 작동하는데 병이 진행됨에 따라 기능을 잃어 야맹증 현상을 보이기 때문입니다. 그다음에 밝은 곳에서 작동하는 콘 세포 (원추세포, cone cell)가 점차 기능을 잃게 됩니다. 대부분의 질환견은 결국 실명에 이르게 됩니다. 일반적으로 초기 청소년기나 초기 성년기에 발견되는 경우가 많습니다.
진행성 망막 위축증은 원인 유전자와 견종에 따라 prcd-PRA, rcd1-PRA, rcd1a-PRA, rcd2-PRA, rcd3-PRA, rcd4-PRA, XL-PRA, typeA-PRA, Dominant-PRA, IG-PRA, GR1-PRA 등 다양하게 나타납니다.
질환위험도 : 3
해당유전자 : prcd
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 골든 리트리버, 골든두들, 노르웨이 엘크 하운드, 노바 스코셔 덕 트롤링 리트리버, 드워프 푸들, 라포니안 허더, 래브라/골든두들 크로스, 래브라도 리트리버, 래브라도/골든리트리버 크로스, 래브라두들, 마르키쉬에, 볼론카 쯔웻나, 스웨디쉬 라프훈트, 스키퍼키, 스패니쉬 워터 도그, 실키 테리어, 아메리칸 셰퍼드 (미니어쳐), 아메리칸 에스키모 도그, 엔틀버쳐 마운틴 도그, 오스트레일리안 래브라두들, 오스트레일리안 셰퍼드, 오스트레일리안 셰퍼드 (미니어쳐), 오스트레일리안 스텀피 테일 캐틀 도그, 오스트레일리안 캐틀 도그, 요크셔 테리어, 잉글리쉬 셰퍼드, 자이언트 슈나우저, 저먼 스피츠, 차이니즈 크레스티드, 체서피크 베이 리트리버, 카렐리안 베어 도그, 코카 스파니엘, 코카 스파니엘 (잉글리쉬), 코카푸, 쿠바츠, 포르투기스 워터 도그, 푸들 (미니어쳐), 푸들 (스탠다드), 푸들 (토이), 핀니쉬 라프훈트
제 7 응고인자 결핍증 (F-VII)
제7인자 결핍증은 유전성 혈액응고 이상을 보이는 질환입니다. 제7인자는 정상적인 혈액의 응고에 필수적인 단백질인데, 이 단백질이 결핍되었을 때 가벼운 정도의 출혈 증상이 나타납니다. 이 질환에 걸린 개들은 쉽게 멍이 들며, 자주 코피가 나고, 상처를 입었을 때나 수술 후에 장시간 출혈이 멈추질 않곤 합니다. 가벼운 혈변, 혈뇨증상이 올 수 있습니다. 질환의 정도가 가볍기 때문에 평소에는 잘 인식을 못하다가, 수술 시나, 큰 상처가 생겼을 때 비로소 알게되는 경우가 많습니다. 그러므로, 제7인자 결핍증의 걸린 경우 수술 시에 수혈 등의 준비를 하는 것이 중요합니다. 대부분의 경우 출혈이 멈추는 시간이 조금 길긴 하지만 정상적인 생활을 하게 됩니다.
질환위험도 : 2
해당유전자 : F7
유전유형 : 상염색체열성 (Autosomal Recessive)
해당 견종 : 비글, 스코티쉬 디어하운드, 알라스칸 클리 카이, 에어데일 테리어, 자이언트 슈나우저
슈나우저, 스탠다드
Schnauzer, Standard
주요 주의해야할 질환
견종별 진단가능 유전질환
필수 3종 검사만 가능합니다.
슈나우저, 미니어쳐
Schnauzer, Miniature
주요 주의해야할 질환
백내장, 심장판막증, 심장마비, 당뇨, 방광염, 간질, 안과질환견종별 진단가능 유전질환
견종 | 질환명 | 질환코드 | 질환위험도 | 검사중요도 |
---|---|---|---|---|
슈나우저, 미니어쳐 Schnauzer, Miniature |
신장 이형성증 | RD | 4 | 중요 |
* 종합검진을 원하시면 반려견 필수3종 패널 및 견종별 진단가능 유전질환 모두를 검사해야 합니다.
신장 이형성증 (RD)
신장 이형성증 (Renal dysplasia (RD)) 신장의 발달이 정상적이지 못한 질환입니다. 질환의 표현 양상이 매우 다양하며, 유전되는 양상도 매우 복잡합니다. 변이 유전자를 지닌 모든 개들이 질환에 걸리는 것이 아니고, 질환에 걸린 견들을 조사해본 결과 변이 유전자를 가지는 경우가 많았다고 합니다. 그러므로, 변이 유전자를 가지고 있는 개들은 보다 주의 깊은 관심과 관찰이 필요합니다. 신장이형성증은 신장의 발달이 늦는 것이기 때문에 성견의 신장에 태아 타입의 조직이 포함되어 있습니다. 유전적 이상을 지니더라도 신장의 기능이 70~75% 상실 될 때까지 증상을 보이지 않는 경우가 많아 치료의 시기를 놓치기가 매우 쉽습니다. 유전자의 발현을 조절하는 부위의 변이 (SP1 transcription factor binding site)가 Cox2 유전자의 발현에 영향을 미쳐 질환을 일으키는 것으로 보입니다.
질환이 발생한 개들은 염분이 적은 음식을 주는 것이 중요합니다. 과도한 염분은 물을 많이 먹게 되어 신장에 무리를 주게 됩니다. 또한 단백질의 경우 개들이 완전히 분해하지 못하는 경향이 있기 때문에 고품질의 단백질로 구성된 저(低) 단백식품을 이용하는 것이 좋습니다.
질환위험도 : 4
해당유전자 : Cox2 (cyclooxgenase-2)
유전유형 : risk increase
해당 견종 : 라사 압소, 복서, 셔틀랜드 쉽독, 슈나우저 (미니어쳐), 시추, 저먼 셰퍼드, 푸들